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医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械唯一标识,它为每个医疗器械赋予身份证,从而实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化,提升产品的可追溯性,涉及到医疗器械全生命周期的每个环节。

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       当前,UDI实施工作在生产企业中已经进行得如火如荼,国家药监局会同卫生健康委、医保局先后联合发文,分批次开展了医疗器械唯一标识推进工作,明确在2022年6月1日前,第三类医疗器械(含体外诊断试剂)均应具有唯一标识。

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       为了实现医疗器械全生命周期监管,在生产端取得进展的基础上,流通环节的实施重要性日益显现。从生产端过渡到流通端,医疗器械经营企业是实施重点。经营企业应紧跟国家政策要求,对接生产企业的步伐,加快推动UDI在流通环节的应用。那么经营企业在推进UDI对医疗器械产品全生命周期覆盖的过程中,需要承担哪些责任和要求?

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       首先,经营企业应确保产品流通记录的真实、准确、完整和可追溯。

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       其次,经营企业应推动上下游UDI数据流转的对接。

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?


       最后,经营企业应该如何具体实施UDI呢?上海路歌信息技术有限公司为您提供以下的实施指南供参考:

医疗器械企业在推进UDI过程中,需要承担哪些责任和要求?

       一、组建UDI实施团队,制定实施方案。

       二、根据实际需要,从国家药监局唯一标识数据库获取产品标识相关数据。

       三、关联企业已有产品数据,进行内部产品代码与UDI编码映射,建立更新机制。

       四、参考上游生产企业UDI载体格式,选购合适的UDI标签识读设备。

       五、搭载解析系统,识别不同发码机构的唯一标识编码规则、不同载体、产品标识和生产标识解析。

       六、升级企业内部信息化管理系统,实现扫码入库及出库,记录产品流向。根据企业需要开展UDI拓展运用,如产品数据管理、采购与仓储管理、质量管理、销售管理、信息追溯记录等。

       七、存储唯一标识信息,加强与上下游客户协同。配置计算机系统交互系统,从而实现与上下游客户交互唯一标识信息的相关内容,也可以给客户开放端口查询采购记录和销售记录。


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